SDS-PAGE凝胶(jiāo )电泳技(jì )术
SDS-PAGE凝(níng )胶电泳(yǒng ),即聚丙烯酰胺(🤯)凝胶(jiāo )电泳,是生物化学和分(🥕)子生物学实验中(zhō(☝)ng )常用的蛋白质分(fèn )离和(hé )鉴定技术,这项技术的基本(běn )原理是利用蛋白质在(zài )电场中的(🤑)(de )迁移率与其分子量成反比(bǐ )的(de )关系,通过添加阴离子洗涤剂SDS(十二烷基硫酸钠)使(shǐ )蛋白质带上负(👵)电荷,从而消除了蛋白质原有的电荷差异,使得蛋白质的迁(qiān )移仅(💥)受其大小的影响。
操作步骤方面(miàn ),首(🍾)先需要制备适(🔤)当浓度和pH值的(de )聚丙烯酰胺凝(níng )胶,然(🏓)(rán )后将含有(yǒ(🛴)u )SDS和还(hái )原剂的蛋白质样品(📱)加入凝胶(🚏)孔中,通电后,蛋白质开始根据(🔼)大小分离(🙏),小分(fèn )子蛋白质移动得更快,而大分子蛋白质则较慢,通过染色或西方印迹等方法(🧗)可以检测和分析蛋(dàn )白质(🕚)。
应用范(fàn )围广(guǎng )泛,SDS-PAGE不(bú )仅用于(🏉)(yú )蛋白质分子量的测定,还(hái )广泛应(👍)用于蛋白(bái )质纯化程度的分析、蛋白(🔀)质变(biàn )性和复性研究以及蛋白质(zhì )-蛋白质相互作用的(de )研究(jiū ),它也(yě )是研究蛋白质翻译后修(♋)饰的重要(yào )工具。
尽(jìn )管SDS-PAGE是一种强(🤔)大的分析(xī )工具,但(🐭)它也有局限性,对于(yú )极端大小的蛋白质,分辨率可能会降低;某些蛋(dàn )白质可(kě )能因(yī(😭)n )为结构的特殊(😨)性而在凝胶中的迁移不符合预期,在进行SDS-PAGE分析时,通常需要结(🎈)合(hé )其他生化和分子生(🥦)物学技术以获得更准确的结果。
视频本站于2024-11-01 09:11:04收藏于/影片特辑。观看内地vip票房,反派角色合作好看特效故事中心展开制作。特别提醒如果您对影片有自己的看法请留言弹幕评论。