SDS-PAGE凝胶电泳技术
SDS-PAGE凝胶(🕙)(jiāo )电(diàn )泳,即聚丙烯(xī )酰(xiā(😼)n )胺(àn )凝胶电(⛲)泳,是(shì )生物化学和分子生物学实验中常用的蛋(dàn )白质分离和(💺)鉴定技术,这项(xiàng )技术的基本原理是利用蛋(dàn )白质在电(➗)场中(📇)的迁移率与其(💙)分子量成反比的关系,通过添加阴离(lí )子洗涤剂(✨)SDS(十二(🛋)烷基硫酸钠)使蛋白(bái )质带上负电荷,从(cóng )而消除了蛋白质原(yuán )有的电荷差异,使得(dé )蛋(dàn )白质的迁(qiān )移仅受其大(dà )小的(🗄)影响。
操作步(bù )骤方面,首先(👹)需要制备适当浓度和pH值的聚丙烯酰胺凝(níng )胶,然后将含有(yǒu )SDS和还原剂的蛋白质样品加入凝胶孔中,通电后,蛋白质开始根(gēn )据(jù )大小分离,小分子蛋白质移动得(dé )更快,而大分子蛋白质(🌸)则较(jiào )慢,通过染色或西方印(🔦)迹等方(🛺)法(fǎ )可以检测和分析蛋白质。
应用(yò(😷)ng )范围(wéi )广泛,SDS-PAGE不仅用于蛋(dàn )白质分子量(liàng )的测定(dìng ),还广泛应用于蛋白质纯(👔)化程度的分析、蛋白质变性和复(🚙)性研究以及蛋(dàn )白质-蛋白质相互作(🔣)用(yòng )的研究,它也是研究蛋白(bái )质翻译后修饰的(🤴)重(Ⓜ)(chóng )要工具。
尽管SDS-PAGE是一种强(qiáng )大的分析工(🔓)具,但它也有局限性,对于极端(duān )大小的蛋白质(zhì ),分辨率可能会降低;某些蛋白(bá(🔙)i )质可能因为结构的特殊性而在(🐡)凝胶中的迁移不符合预期,在进行SDS-PAGE分析时,通常需要结合其他生化和分子生(shēng )物(wù )学技术以获得更(gèng )准确(què )的结(😺)果。
视频本站于2024-10-21 03:10:05收藏于/影片特辑。观看内地vip票房,反派角色合作好看特效故事中心展开制作。特别提醒如果您对影片有自己的看法请留言弹幕评论。